Cancer du sein : pas de grandes différences entre les traitements hormonaux existants

C’est cela qui vous aidera à prendre une décision, à savoir si vous voulez continuer ou arrêter le tamixofène. Leur consommation excessive peut être associée à des perturbations hormonales, à des effets œstrogènes-like et à une augmentation potentielle des risques de cancers hormono-dépendants. Certains aliments, préconisés avec modération en raison de leur impact sur les déséquilibres hormonaux liés aux cancers hormono-dépendants, sont considérés pour leurs propriétés bénéfiques dans la lutte contre ces types de cancer. Ainsi, la manipulation des niveaux hormonaux à travers des facteurs tels que l’alimentation ou des traitements médicaux spécifiques peut jouer un rôle crucial dans la prévention ou le traitement de ces cancers. Les cellules cancéreuses de ces types de cancer possèdent souvent des récepteurs spécifiques aux hormones. Un cancer hormono-dépendant est une forme de cancer en lien étroit avec le fonctionnement hormonal.

Interactions médicamenteuses NOLVADEX

Après un cancer du sein, les femmes sont plus à risque de développer des maladies cardiovasculaires. Plusieurs études ont confirmé cette association, soulignant des facteurs de risque communs aux deux types de pathologies, mais aussi la toxicité de certains traitements anticancéreux comme les chimiothérapies anti-cancéreuse sur le système cardiovasculaire. Des données expérimentales et cliniques suggèrent néanmoins que le tamoxifène, une hormonothérapie qui permet de réduire les risques de récidives de certains cancers du sein1, aurait en même temps des effets protecteurs contre les maladies cardiovasculaires. Le tamoxifène est une hormonothérapie indiqué pendant cinq à dix ans après un cancer du sein dit hormonosensible (80% des cancers du sein), c’est-à-dire pour lequel il existe des récepteurs aux hormones sur les cellules cancéreuses. « Le traitement d’hormonothérapie, qui peut provoquer des effets secondaires variables en particulier des symptômes de ménopause, n’est malheureusement pas toujours suivi par les femmes, alors que ceci les pénalise. Cela peut en effet provoquer une augmentation du risque de rechute et de décès », déplore Barbara Pistilli, oncologue à Gustave Roussy.

Tamoxifene

• Alors que le tamoxifène n’est généralement pas associé à un gain de poids, il existe d’autres effets secondaires à prendre en compte.
• En cas de saignement vaginal anormal, il importe de consulter au plus vite votre m�decin.
• Certains médicaments inhibent fortement l’enzyme, de sorte que peu ou pas d’endoxifène est produit lorsqu’ils sont pris avec du tamoxifène.
• Chez les patientes qui n’ont pas l’enzyme CYP2D6, les concentrations d’endoxif�ne sont inf�rieures d’approximativement 75 % en comparaison aux patientes ayant une activit� CYP2D6 normale.

Lorsqu’un cancer est hormonosensible, les hormones sexuelles risquent de jouer un rôle de facteur de croissance stimulant le développement des cellules cancéreuses mammaires. L’hormonothérapie vient agir sur cette mécanique pour priver le cancer de cette stimulation. Son efficacité contre de nombreux cancers est avérée, mais il comporte également des risques et effets secondaires qui doivent être mis en balance avec ses bénéfices avant toute décision.

Effets secondaires du tamoxifène

À ce jour, les principales applications cliniques anabolisants légaux achat des SERM sont leur utilisation dans la prévention et le traitement du cancer du sein, la prévention de l’ostéoporose et le maintien de profils lipidiques sériques bénéfiques chez les femmes ménopausées. Il agit de manière sélective sur les sites d’accueil (récepteurs) des hormones sexuelles féminines (œstrogènes et progestérone) et peut donc inhiber la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Le tamoxifène a un potentiel clair d’effets secondaires par rapport à d’autres agents de traitement du cancer. Par conséquent, en particulier depuis l’expiration de la protection par brevet en 2002, il est souvent utilisé pour le traitement du cancer du sein.

Le tamoxifène est principalement métabolisé par le CYP3A4 en N-desméthyl-tamoxifène, qui est ensuite métabolisé par le CYP2D6 en un autre métabolite actif l’endoxifène. Chez les patientes qui n’ont pas l’enzyme CYP2D6, les concentrations d’endoxifène sont inférieures d’approximativement 75 % en comparaison aux patientes ayant une activité CYP2D6 normale. L’administration d’inhibiteurs puissants du CYP2D6 réduit les taux d’endoxifène circulant à un niveau similaire.